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生命鬥士  陳景維 

 
 

活出自己

​不枉此生

​陳景維的座右銘

民國八十九年生,以開朗的陽光男孩形象深植人心,不論遭遇任何困難,永遠以資源有限、條件不足為前提,去實現現實世界的目標。

八個月大被醫生宣判罹患不可逆的罕見遺傳性疾病——脊髓性肌肉萎縮症。身體巨大的變化帶來漫長難過的心理煎熬,對景維來說再真實不過。「坐在輪椅上,全身動彈不得,就連一隻小螞蟻在身上爬行嚙咬,也無力反抗,怎麼照顧好自己?」有一天景維發覺,自己就是一個永遠長不大的小嬰兒,像別人一樣生活都是一種奢望。

 

即使在人生的起跑點上和別人不一樣,景維始終帶著許多貴人的鼓勵,勇敢踏實地跨出生命中的每一步。

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景維學會和罕病「小惡魔」共存,真誠地做好每一件事情

 

乘著輪椅讓夢飛翔

自從12歲擁有第一台電動輪椅「藍寶堅尼」,景維就像是有了雙腳,到處積極爭取榮耀,16歲獲得宜蘭縣地板滾球競賽亞軍,19歲考上蘭陽技術學院,大三時以自身的奮鬥歷程得到總統教育獎的殊榮。畢業前考取六張專業證照,還在慈濟協助之下,靠著一根手指頭和眼控滑鼠艱難而緩慢地敲下一字一句,歷經十個月,終於出版了人生第一本書《維小的我,想撼動這個世界》。

 

22歲時成立居家工作室,取名為「Wheelchair」,希望發揮網路行銷的專業自力更生,同時也為身障者媒合就業機會,幫助身障朋友與社會順利接軌。

身體雖然極度不自由,但景維並不因此停下前進的腳步,深信生命會影響生命,希望用親身經歷激勵他人,常在臉書粉絲團「維維是我喔」分享自我成長的心路歷程,帶給網路世界裡各個角落的人們一股希望。同時也開始透過企業、社團或校園演講,分享生命經驗,到目前為止共累積了25場演講。

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疾病並不是上天要阻撓景維前進,而是要將景維背上的羽翼,訓練得更加強壯!

 
 
 

陳景維  一生永遠與脊髓性肌肉萎縮症奮鬥的生命鬥士

 
 

© 2022 by Jing-Wei,Chen

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